Главная
Вирусная терапия для лечения макулярной дегенерации
В «ГЕНОТЕРА» мы используем передовые AAV-векторы (аденоассоциированные вирусы) для точной доставки генетического материала в клетки сетчатки глаза. Этот проект не только восстанавливает зрение, но и открывает двери для адаптации технологий к другим заболеваниям. Давайте разберёмся подробнее.
Какие сложности и как мы их решили
Ключевой вызов генной терапии — обеспечить эффективную и безопасную доставку терапевтического гена в клетки-мишени и поддерживать необходимый уровень экспрессии терапевтического белка в течение длительного времени. В «ГЕНОТЕРА» мы комплексно оптимизируем векторную систему, генетические конструкции и производственный процесс, создавая воспроизводимую и масштабируемую платформу для разработки генно-терапевтических решений.
Проблема
Возрастная макулярная дегенерация (ВМД) поражает более 200 миллионов человек по всему миру и является ведущей причиной необратимой потери центрального зрения. Традиционные методы лечения (инъекции анти-VEGF) дают временный эффект.
Возрастная макулярная дегенерация (ВМД) поражает более 200 миллионов человек по всему миру и является ведущей причиной необратимой потери центрального зрения. Традиционные методы лечения (инъекции анти-VEGF) дают временный эффект.
Наша задача
Разработать платформу для доставки целевого гена в клетки-мишени сетчатки, обеспечивающую длительную локальную продукцию терапевтического белка и потенциальное снижение потребности в регулярных внутриглазных инъекциях.
Разработать платформу для доставки целевого гена в клетки-мишени сетчатки, обеспечивающую длительную локальную продукцию терапевтического белка и потенциальное снижение потребности в регулярных внутриглазных инъекциях.
Мы открыты для коллаборации в любых биотехнологических инициативах
Наша экспертиза позволяет адаптировать разработки под ваши стратегические цели, обеспечивая полную регуляторную совместимость и защиту интеллектуальной собственности.
